Žurnāls
Mūsu speciālistu raksti par profilaksi, ārstēšanu un labsajūtu.
Laktozes nepanesība ir sindroms, kam raksturīgs daļējs vai pilnīgs laktozi šķeļošā fermenta — laktāzes — trūkums zarnās. Zarnās nesašķeltā un neuzsūktā laktoze nokļūst resnajā zarnā, kur baktērijas to sadala pienskābē, etiķskābē, oglekļa dioksīdā un ūdeņradī,…
2026. gada 22. maijs
Uztura genomika, kas pazīstama arī kā nutrigenomika, ir zinātne, kas pēta attiecības starp cilvēka genomu, cilvēka uzturu un veselību. Cilvēki šajā jomā strādā, lai attīstītu izpratni par to, kā viss ķermenis reaģē uz…
2026. gada 22. maijs
Ģenētiskā predispozīcija attiecas uz ģenētisku īpašību, kas vides apstākļu ietekmē ietekmē atsevišķa organisma iespējamo fenotipisko attīstību sugā vai populācijā. Bieži tiek lietots termins ģenētiskā uzņēmība…
2026. gada 22. maijs
Fenotips ir organisma morfoloģisko un fizioloģisko pazīmju kopums. Fenotips ir genotipa ārējā izpausme konkrētos ārējās vides apstākļos. Vienkāršāk sakot, fenotips ir tas, ko cilvēks redz, skatoties uz bioloģisku būtni. To, kā dzīvā būtne izskatīsies, tiek…
2026. gada 22. maijs
Genotips ir organisma hromosomās lokalizēto gēnu kopums, proti, tā ģenētiskā informācija. Tas ietver gan visu organisma genomu kopumā, gan konkrētu gēnu alēļu kombinācijas, kas nosaka noteiktas pazīmes. Genotips ir molekulārā līmenī organizēta informācijas struktūra, kas…
2026. gada 22. maijs
Siekalu testēšana jeb Salivaomika ir diagnostikas metode, kas ietver siekalu laboratorisko analīzi, lai identificētu endokrīno, imunoloģisko, iekaisuma, infekcijas un cita veida stāvokļu marķierus. Siekalas ir noderīgs bioloģiskais šķidrums, lai pārbaudītu…
2026. gada 22. maijs
Genoms ir organisma visu gēnu kopums. Terminu 1920. gadā ieteica Hanss Vinklers, lai aprakstītu noteiktas sugas organismu hromosomu haploīdā komplekta gēnu kopumu, atšķirībā no genotipa — konkrēta indivīda gēnu kopuma. Vēlāk, attīstoties molekulārajai ģenētikai, jēdziena…
2026. gada 22. maijs
Ģenētikā un bioinformātikā viena nukleotīda polimorfisms ir viena nukleotīda dzimumšūnas aizstāšana noteiktā genoma vietā. Lai gan dažas definīcijas prasa, lai aizstāšana būtu pietiekami liela…
2026. gada 22. maijs
Ģenētiskā konsultēšana ir process, kurā tiek pētītas personas un ģimenes, kuras skārušas ģenētiskas slimības vai kurām ir risks, lai palīdzētu viņiem izprast un pielāgoties ģenētiskā ieguldījuma medicīniskajām, psiholoģiskajām un ģimenes sekām…
2026. gada 22. maijs
Personalizētā medicīna, ko dēvē arī par precīzo medicīnu vai sistēmu medicīnu, ir medicīnas modelis, kas iedala cilvēkus dažādās grupās — ar medicīniskiem lēmumiem, praksi, iejaukšanās pasākumiem un/vai produktiem, kas tiek pielāgoti katram pacientam, pamatojoties uz…
2026. gada 22. maijs
Farmakogenomika, bieži saīsināta "PGx", ir pētījums par genoma lomu zāļu reakcijā. Tās nosaukums atspoguļo tā farmakoloģijas un genomikas apvienojumu. Farmakogenomika analizē, kā pacienta ģenētiskais sastāvs ietekmē…
2026. gada 22. maijs
Dezoksiribonukleīnskābe, saīsinājumā DNS, ir viena no nukleīnskābēm un bioloģiska makromolekula, kas kalpo par galveno ģenētiskās informācijas nesēju visos šūnu organismos, kā arī daudzos, bet ne visos, vīrusos. Pēc ķīmiskās uzbūves DNS ir dezoksiribonukleotīdu lineārs polimērs,…
2026. gada 22. maijs
