Ajakiri
Meie eriarstide artiklid ennetusest, ravist ja heaolust.
Laktoositalumatus ehk hüpolaktaasia on ainevahetushäire, mida põhjustab laktaasi puudulikkus.
22. mai 2026
Nutritional genomics, also known as nutrigenomics, is a science studying the relationship between human genome, human nutrition and health. People in the field work toward developing an understanding of how the whole body responds to…
22. mai 2026
Genetic predisposition refers to a genetic characteristic which influences the possible phenotypic development of an individual organism within a species or population under the influence of environmental conditions. The term genetic susceptibility is often used…
22. mai 2026
Fenotüüp on indiviidi füsioloogiliste, morfoloogiliste keemiliste, käitumislike, arenguliste ja ehituslike tunnuste vaadeldav kogum. Fenotüüp kujuneb organismi arengus genotüübis sisalduva info realiseerumise tulemusena, milles omab olulist rolli ka ümbritsev keskkond ja selle tingimused. Terminit "fenotüüp" kasutas…
22. mai 2026
Genotüüp on indiviidi kogu geneetiline informatsioon, mis koostoimes keskkonnatingimustega määrab tema fenotüübi.
22. mai 2026
Saliva testing or Salivaomics is a diagnostic technique that involves laboratory analysis of saliva to identify markers of endocrine, immunologic, inflammatory, infectious, and other types of conditions. Saliva is a useful biological fluid for assaying…
22. mai 2026
Genoom on organismi kogu geneetiline informatsioon. Selle informatsiooni kandjaks on enamjaolt DNA.
22. mai 2026
Üksiku nukleotiidi polümorfismid ehk üksiknukleotiidsed polümorfismid on DNA järjestuse variatsioonid, mis on toimunud ühe genoomi nukleotiidi muutumisel.
22. mai 2026
Genetic counseling is the process of investigating individuals and families affected by or at risk of genetic disorders to help them understand and adapt to the medical, psychological and familial implications of genetic contributions to…
22. mai 2026
Personaalne meditsiin ehk personaliseeritud meditsiin on arstiteaduse valdkond, kus raviotsuseid langetatakse vastavalt iga inimese unikaalsele genoomile. Geneetilise info teadmine võimaldab ennetada haigusi, mille tekkeks on soodumus. Samuti saab selle abil määrata patsiendile ravimeid, mille toime…
22. mai 2026
Farmakogenoomika on teadusharu, mis uurib, kuidas inimeste geneetiline varieeruvus mõjutab ravimi toimimist. Selles on ühendatud kaks teadusharu: farmakoloogia ja genoomika.
22. mai 2026
Desoksüribonukleiinhape ehk DNA on enamikus elusorganismides pärilikku informatsiooni säilitav aine, keemiliselt desoksüriboosist, lämmastikalustest ja fosforhappe jääkidest koosnev polümeer. Puhas DNA on happeline, toatemperatuuril tahke, suhteliselt pehme, värvitu või õrnalt violetja varjundiga, vees hästi lahustuv makromolekul.…
22. mai 2026
